For Sale PHILIPS 54960 Respironics BiPAP A30-S Silver IPPV Beatmung Ventilator

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Deutsch:
Eigenschaften

Einfache Handhabung
Das Gerät ist intuitiv zu bedienen dank der ansprechenden, farbigen Bedienoberfläche.


Integrierter Warmluftbefeuchter
Die einzigartige, bewährte Technologie der System One-Befeuchtersteuerung und das „Dry Box“-Design minimieren Probleme mit Wassereintritt und Kondensat.


Kompatibel mit dem Oximetriemodul
Der Gerätebildschirm zeigt SpO2 und Herzfrequenz an, beide werden in den EncorePro- und DirectView-Berichten mit den anderen Beatmungstherapiedaten grafisch und statistisch angezeigt.

AVAPS- die Therapielösung
Integriert im BiPAP A30: Volumensicherung mit einer automatischen Druckanpassung liefert jederzeit den „richtigen Druck zur richtigen Zeit“.


Überwachung und Nachverfolgung
Die BiPAP- Geräte sind kompatibel mit unserem PSG- System Alice und Alice PDx oder können mit dem AOM- Modul an andere PSG- Systeme angeschlossen werden, um detaillierte Informationen zur Therapie des Patienten zu erhalten.

Großer, übersichtlicher Bildschirm
Das Gerät hat einen großen Bildschirm zur Anzeige der aktuellen Patientenparameter und Informationen über die Einstellungen

Einheitliches Design
Das geräuscharme Gerät sieht genauso aus wie andere Philips Respironics CPAP- und BiPAP-Beatmungsgeräte und lässt sich ebenso, wie gewohnt, bedienen.

Technische DatenBiPAP A30 Silver Series Benutzerhandbuch

Umgebungsbedingungen

Betrieb Aufbewahrung

Temperatur
5 °C bis 40 °C -20 °C bis 60 °C

Relative Feuchtigkeit
15 bis 95% (nicht kondensierend) 15 bis 95% (nicht kondensierend)

Luftdruck
101 kPa bis 77 kPa (etwa 0 – 2286 m) N/Z

Physische Daten
Abmessungen: 22,23 cm B x 18,42 cm L x 10,80 cm H
Gewicht: Etwa 2 kg

Einhaltung von Normen

Dieses Gerät erfüllt die folgenden Normen:
• IEC 60601-1: Medizinische elektrische Geräte – Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale
• IEC 60601-1-2: Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Elektromagnetische
Verträglichkeit – Anforderungen und Prüfungen
• IEC 60601-1-6: Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit
• IEC 60601-1-8: Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Alarmsysteme – Allgemeine
Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in
medizinischen elektrischen Systemen
• IEC 60601-1-11: Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-11: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische
elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher
Umgebung
• ISO 10651-6: Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung – Besondere Festlegungen
für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Teil 6:
Heimbeatmungsgeräte zur Atemunterstützung
• RTCA DO-160F Abschnitt 21, Kategorie M; Emission von HF-Energie

Elektrische Daten

Wechselspannungsquelle: 100 bis 240 V AC, 50/60 Hz, 1,2 A
Gleichstromquelle: 12 V DC, 5,0 A (externe Batterie)
24 V DC, 4,2 A (Netzteil)
Art des Schutzes gegen Stromschlag: Gerät der Klasse II/Intern gespeistes Gerät
Grad des Schutzes gegen Stromschlag: Anwendungsteil vom Typ BF
Grad des Schutzes gegen Wassereintritt: Tropfsicher, IP22
Betriebsmodus: Dauerbetrieb
SD-Karte und SD-Karten-Lesegerät

Verwenden Sie nur über Philips Respironics erhältliche SD-Karten und SD-Karten-Lesegeräte, einschließlich der
folgenden Komponenten:
SanDisk® Karten-Lese-/Schreibgerät – SanDisk ImageMate – REF SDDR-99-A15


Regelgenauigkeit
Parameter Bereich Genauigkeit
IPAP 4 – 30 cmH2O ±2,5 cmH2O*
EPAP 4 – 25 cmH2O ±2,5 cmH2O*
CPAP 4 – 20 cmH2O ±2,5 cmH2O*
Atemfrequenz 0 bis 40 AZ/min ±1 AZ/min bzw. ±10% der Einstellung (es gilt der jeweils höhere Wert)
Inspirationszeit 0,5 bis 3 Sekunden ± (10% der Einstellung + 0,1 Sekunden)
Die aufgeführten technischen Daten basieren auf einem standardmäßigen Patientenschlauch
(Philips Respironics 15- oder 22-mm-Schlauch; Whisper Swivel II).
*Die Druckmessung erfolgte am Patientenanschluss mit oder ohne den integrierten beheizten Luftbefeuchter

Englisch:
Properties
Easy handling
The device is intuitive to use thanks to the attractive, coloured user interface.

Integrated hot air humidifier
The unique, proven technology of the System One humidifier control and the “dry box” design minimise problems with water ingress and condensate.

Compatible with the oximetry module
The device screen displays SpO2 and heart rate, both of which are displayed graphically and statistically in the EncorePro and DirectView reports along with the rest of the VT data.

AVAPS – the therapeutic solution
Integrated in the BiPAP A30 : Volume protection with automatic pressure adjustment delivers the “right pressure at the right time” at any time.
Monitoring and follow-up
The BiPAP devices are compatible with our PSG system Alice and Alice PDx or can be connected to other PSG systems using the AOM module to provide detailed information on the patient’s treatment.

Large, clear screen
The device has a large screen to display the current patient parameters and information about the settings

Uniform design
The low-noise device looks just like other Philips Respironics CPAP and BiPAP respirators and can be operated as usual.

Technical DataBiPAP A30 Silver Series User’s Manual

Ambient conditions

Operation Storage

temperature
5 °C to 40 °C °C -20 °C to 60 °C

Relative humidity
15 to 95% (non-condensing) 15 to 95% (non-condensing)

Air pressure
101 kPa to 77 kPa (approximately 0 – 2286 m) N/Z

Physical data
Dimensions: 22. 23 cm W x 18. 42 cm L x 10. 80 cm H
Weight: Approximately 2 kg

Compliance with standards
This device complies with the following standards:
• IEC 60 601-1: Medical electrical equipment – Part 1: General safety requirements
including the main performance characteristics
• IEC 60 601-1-2: Medical electrical equipment – Part 1-2: General safety requirements
including the essential performance characteristics – supplementary standard: Electromagnetic
Compatibility – Requirements and Tests
• IEC 60 601- 1-6: Medical electrical equipment – Part 1-6: General safety requirements
including essential performance characteristics – supplementary standard: suitability for use
• IEC 60 601- 1-8: Medical electrical equipment – Part 1-8: General safety requirements
including the essential performance characteristics – Supplementary standard: alarm systems – General
Definitions, tests and guidelines for alarm systems in medical electrical equipment and in
medical electrical systems
• IEC 60 601- 1-11: Medical electrical equipment – Part 1-11: General safety requirements
including essential performance characteristics – supplementary standard: requirements for medical
electrical appliances and medical electrical systems for medical care in the home
Environment
• ISO 10 651 -6: Ventilating appliances for medical use – Specific requirements
for the basic safety, including the essential performance characteristics – Part 6:
Respiratory respiratory equipment
• RTCA DO-160F Section 21, Category M; Emission of RF energy

Electrical data

Alternating voltage source: 100 to 240 V AC, 50/60 Hz, 1. 2 A
DC source: 12 V DC, 5. 0 A (external battery)
24 V DC, 4. 2 A (power supply)
Type of protection against electric shock : Class II/Internal equipment powered device
Degree of protection against electric shock: Application part of type BF
Degree of protection against water ingress: Drip resistant, IP22
Operating mode: continuous operation
SD card and SD card reader

Use only Philips Respironics SD cards and SD card readers, including
the following components:
SanDisk® Card reading/writing device - SanDisk ImageMate - REF SDDR-99-A15

Control accuracy
Parameters Range Accuracy
IPAP 4 - 30 cmH2O ±2. 5 cmH2O *
EPAP 4 - 25 cmH2O ±2. 5 cmH2O *
CPAP 4 – 20 cmH2O ±2. 5 cmH2O *
Respiratory frequency 0 to 40 AZ/min ±1 AZ/min or ±10% of setting ( whichever is greater)
Inspiration time 0. 5 to 3 seconds ± (10% of adjustment + 0. 1 seconds)
The technical data listed are based on a standard patient hose
(Philips Respironics 15 or 22 mm hose; Whisper Swivel II).
* The pressure was measured at the patient connection with or without the integrated heated humidifier

Return Policy

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